癸二酸二辛酯质量标准
本标准适用于以癸二酸与2-乙基已醇为原料经直接酯化法制得的癸二酸二辛酯。
它的主要用途为聚氯乙烯的耐寒增塑剂。
分子式:C26H50O4
分子量:426.68(按1985年国际原子量)
一、技术要求
工业癸二酸二辛酯应符合下列要求
它的主要用途为聚氯乙烯的耐寒增塑剂。
分子式:C26H50O4
分子量:426.68(按1985年国际原子量)
一、技术要求
工业癸二酸二辛酯应符合下列要求
项 目 |
指 标 | ||
优级品 |
一级品 |
合格品 | |
外观 |
清晰透明无悬浮杂质 | ||
色度,号APHA ≤ |
30 |
50 |
120 |
热处理后的色度,号APHA ≤ |
100 |
- |
- |
密度(ρ20℃),g/cm3 |
0.913-0.919 |
0.913-0.919 |
0.913-0.919 |
酸度(以癸二酸计),% ≤ |
0.02 |
0.02 |
0.04 |
酯含量①,% ≥ |
99.0 |
99.0 |
99.0 |
闪点(克利夫兰德开口杯法),℃ ≥ |
215 |
210 |
205 |
加热减量,% ≤ |
0.2 |
0.3 |
0.5 |
①酯含量为保证指标,应定期抽检
二、检验方法
1、外观的测定
目测。
2、色度的测定(按GB1664-81《增塑剂外观色泽的测定(铂-钴比色法)》进行)
3、热处理后的色度的测定(按GB6489.1-86《工业用邻苯二甲酸酯类的检验方法热处理后的色泽测量》进行)
4、密度的测定(按BG1666《增塑剂比重的测定(韦氏天平法)》进行)(参见GB1666-88)
5、酸度的测定
按GB6489.2-86《工业用邻苯二甲酸酯类的检验方法 酸度的测定》进行。
酸度A(以癸二酸[HOOC(CH2)8COOH])的质量百分数表示)按式(1)计算
A=[(0.1011*c*V)/m]*100 (1)
式中 m——试样质量,g;
V——所用氢氧化钠标准溶液的体积,ml;
c——氢氧化钠标准溶液的浓度,mol/L;
0.1011——与1.00ml氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相当的癸二酸的质量,g。
允许差:平行测定结果的差值不大于0.003%,取平行测定结果的算术平均值为结果。
6、酯含量的测定
按GB6489.3-86《工业用邻苯二甲酸酯类的检验方法 酯含量的测定 皂化滴定法》进行。
6.1 称取样品量为5.0—5.5g。
6.2 将GB6489.3-86规定的浸入流动的冷却水中冷却,改为冷却到室温,冷却方式不作规定。
6.3 酯含量X(%)按式(2)计算:
X=[426.68*c*(V0-V1)]/20*m-(426.68*A/202.25) (2)
式中 426.68——与1.000L盐酸标准溶液[c(HCl)=1.000mol/L]相当的癸二酸二辛酯的质量,g;
V0——空白滴定时盐酸标准溶液的用量,ml;
V1——试样滴定时盐酸标准溶液的用量,ml;
c——盐酸标准溶液的浓度,mol/L;
202.25——与426.68癸二酸二辛酯相当的癸二酸的质量,g;
A——酸度,%;
m——样品质量,g。
6.4 允许差:平行测定结果的差值不大于0.03%,取平行测定结果的算术平均值为结果。
7、闪点的测定
按GB6489.4-86《工业用邻苯二甲酸酯类闪点的测定 克利夫兰开口杯法》进行(参见GB1671-88)。
7.1 允许差:平行测定结果的差值不大于3℃,取平行测定结果的算术平均值为结果。
8、加热减量的测定(按GB1669-88《增塑剂加热减量的测定》进行)
8.1 允许差:平行测定结果的差值不大于0.05%,取平行测定结果的算术平均值为结果。
二、检验方法
1、外观的测定
目测。
2、色度的测定(按GB1664-81《增塑剂外观色泽的测定(铂-钴比色法)》进行)
3、热处理后的色度的测定(按GB6489.1-86《工业用邻苯二甲酸酯类的检验方法热处理后的色泽测量》进行)
4、密度的测定(按BG1666《增塑剂比重的测定(韦氏天平法)》进行)(参见GB1666-88)
5、酸度的测定
按GB6489.2-86《工业用邻苯二甲酸酯类的检验方法 酸度的测定》进行。
酸度A(以癸二酸[HOOC(CH2)8COOH])的质量百分数表示)按式(1)计算
A=[(0.1011*c*V)/m]*100 (1)
式中 m——试样质量,g;
V——所用氢氧化钠标准溶液的体积,ml;
c——氢氧化钠标准溶液的浓度,mol/L;
0.1011——与1.00ml氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相当的癸二酸的质量,g。
允许差:平行测定结果的差值不大于0.003%,取平行测定结果的算术平均值为结果。
6、酯含量的测定
按GB6489.3-86《工业用邻苯二甲酸酯类的检验方法 酯含量的测定 皂化滴定法》进行。
6.1 称取样品量为5.0—5.5g。
6.2 将GB6489.3-86规定的浸入流动的冷却水中冷却,改为冷却到室温,冷却方式不作规定。
6.3 酯含量X(%)按式(2)计算:
X=[426.68*c*(V0-V1)]/20*m-(426.68*A/202.25) (2)
式中 426.68——与1.000L盐酸标准溶液[c(HCl)=1.000mol/L]相当的癸二酸二辛酯的质量,g;
V0——空白滴定时盐酸标准溶液的用量,ml;
V1——试样滴定时盐酸标准溶液的用量,ml;
c——盐酸标准溶液的浓度,mol/L;
202.25——与426.68癸二酸二辛酯相当的癸二酸的质量,g;
A——酸度,%;
m——样品质量,g。
6.4 允许差:平行测定结果的差值不大于0.03%,取平行测定结果的算术平均值为结果。
7、闪点的测定
按GB6489.4-86《工业用邻苯二甲酸酯类闪点的测定 克利夫兰开口杯法》进行(参见GB1671-88)。
7.1 允许差:平行测定结果的差值不大于3℃,取平行测定结果的算术平均值为结果。
8、加热减量的测定(按GB1669-88《增塑剂加热减量的测定》进行)
8.1 允许差:平行测定结果的差值不大于0.05%,取平行测定结果的算术平均值为结果。